红胎记危害 红胎记有什么不好的地方吗

　　红胎记常在出生时存在，一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高，主要生长的部位为面、颈部最为多见。它是临床上最常见的先天性疾病之一，那么红胎记危害有哪些呢?让我们一起来看看吧。

　　红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病，基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位。

　　红胎记危害

　　面积增大：红胎记的面积会随着患者年龄的增长而逐渐的扩大，并且其颜色也会越来越深，患者的病损处也会逐渐的加深。红胎记面积会越来越大，除了给患者的美观造成严重的影响外，还可能会使患者造成不良心理，带来严重的心理负担。

　　引起出血：由于红胎记是血管畸形所引起的，而发病为表皮和真皮层内，因此患者的患处可能经常会受到摩擦或者是挠抓，从而引起破溃和出血，尤其是在夏天，因为天气热，容易出汗，患者坐皮肤瘙痒，由于经常被抓破导致出血量多，长时间不止，而破溃出血后红胎记的危害是容易感染。

　　病变可见于全身各部分，以面部、颈部、四肢为多见。多为单侧，偶可见双侧，有时可累及粘膜。病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。

　　治疗办法

　　临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。

　　1.治疗原理

　　是将第二代的新型光敏剂(海姆泊芬)通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。

　　2.治疗效果

　　以往国内开发的光敏剂如YHpD(光卟啉)、HpD(血卟啉衍生物)均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。

　　海姆泊芬(HMME,血卟啉单甲醚)在体内分布迅速，清除较快，不易蓄积，从而克服了光动力疗法的主要副作用——正常组织的持久性光毒反应，患者只需避光数天即可。复美达光动力是国际公认治疗鲜红斑痣疗效最先进的办法。极大的方便了临床治疗，进一步完善了光动力疗法。

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