地中海贫血有什么危害 地中海贫血的症状

　　地中海贫血又叫海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是一组具有遗传性的溶血性贫血疾病，这是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。那么地中海贫血有什么危害呢?下面是地中海贫血的症状介绍，让我们一起来看看吧!

　　地中海贫血有什么危害

　　地中海贫血是难治性遗传性贫血疾病，由于患者体内血红蛋白的珠蛋白合成障碍，导致遗传性慢性溶血性贫血。由于在地中海地区首先发现而得名。

　　1、贫血

　　由于地中海贫血反复溶血，细胞大量的反复合成，会引起大量的一些造血原材料的缺失，从而导致患者缺乏部分造血原材料，特别是缺乏叶酸和维生素B12的时候，有可能会引起患者出现巨幼细胞性贫血，而导致患者三系血细胞减少，进而引起患者出现感染、出血等一些危害。

　　2、脏器功能减退

　　地中海贫血的最大危害来自于贫血，长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松，长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。

　　3、会遗传给子女

　　一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。重型地中海贫血的胎儿后果很严重，有可能是心脏发育不良、畸形、死胎，或出生后仅靠输血维持生命，不能存活。

　　鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

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