截止至7月9日零时,香港新增1例确诊病例,为境外输入病例,患者从荷兰抵港。
生署卫生防护中心表示,本港新增一宗外地输入的2019冠状病毒病确诊个案,18岁男患者从荷兰抵港。
过去14天,本港累计新增43宗确诊个案,两宗与输入个案有流行病学关连。
另鉴于韩亚航空营运于本月6日由韩国首尔飞抵香港的OZ721航班有一名乘客抵港检测确诊,以及一名乘客未能符合《预防及控制疾病(规管跨境交通工具及到港者)规例》的指明条件,卫生署禁止该航空公司客机本月10日至23日从首尔着陆香港。
因应早前涉及L452R变异病毒株确诊个案,于指定期间曾身处九个指明地方的人士,不论是否已完成2019冠状病毒病疫苗接种,均须再次接受检测。此外,一间学校爆发上唿吸道感染、流感样疾病个案,也被纳入强制检测公告。
英国医学杂誌《柳叶刀》当地时间7月8日在线发表了中国科兴疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。
近期,研究人员在土耳其对北京科兴中维生物公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。
团队对试验的中期分析数据表明,接种两剂疫苗14天后,对预防有症状感染的有效率为83.5%,对预防新冠相关住院的有效率为100%。
研究报告的通讯作者、哈切特佩大学医学院教授穆拉特·阿科瓦在一份声明中说,“克尔来福”疫苗的优势之一在于它无需在极低温度条件下储存,因而更容易运输和分发,这对疫苗的全球部署特别重要,因为一些国家可能很难做到在极低温度条件下储存大量疫苗。
论文中说,“克尔来福”能诱导产生较强的抗体反应,参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告,大多数不良反应呈轻度,且绝大部分在疫苗接种后7天内发生。
该临床试验涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者,试验过程中,一部分志愿者接种安慰剂,另一部分人间隔14天接种了两剂“克尔来福”。
《柳叶刀》介绍,“克尔来福”自2020年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展Ⅲ期临床试验。
2019冠状病毒病疫苗接种计划展开至今,政府已为参与计划人士接种约4,277,300剂疫苗。其中,约2,541,800人已接种第一剂疫苗,约1,735,500人已接种第二剂疫苗。
在已接种第一剂疫苗的人士中,约1,064,400人接种科兴疫苗,约1,477,400人接种復必泰疫苗;在已接种第二剂疫苗的人士中,约717,500人接种科兴疫苗,约1,017,900人接种復必泰疫苗。
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