受新冠疫情的影响，目前全球范围内还在严防疫情的蔓延!而很多人都想知道新冠疫苗什么时候能研发出来并投入使用?那么，俄准备10月开始接种新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!一起来看看怎么回事吧!
俄准备10月开始接种新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!
据路透社莫斯科8月1日报道，俄罗斯当地通讯社当天报道称，俄罗斯卫生部长准备在10月开展新冠病毒疫苗的大规模接种工作。
俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科说，莫斯科的一家国立研究机构加马列亚研究所已经完成这款疫苗的临床试验，目前正在准备疫苗注册所需的书面工作。
穆拉什科说，医生和教师将是首批接种者。
穆拉什科还透露，由俄罗斯国家病毒学和生物技术研究中心开发的另一种疫苗目前正在进行临床试验。俄卫生部预期，另外至少两种疫苗今后两个月也将申请启动临床试验。
穆拉什科没有提及疫苗具体信息，只说医生和教师将首批接种。研究人员同样将观察新冠患者的接种情况。穆拉什科说，俄卫生部下属“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研发的一种新冠疫苗已经完成临床试验。研究人员目前正在准备疫苗登记注册的相关文件。
俄卫生部预期，另外至少两种疫苗今后两个月将申请启动临床试验。穆拉什科5月底说，俄研究人员正在推进大约50个新冠疫苗研发项目。
目前，俄罗斯新冠疫情依然严峻。
据今日俄罗斯网站7月20日报道，莫斯科著名的斯科尔科沃科技学院与来自其他4个俄罗斯科学机构的研究人员展开的基因分析证实，俄罗斯境内的新冠病毒主要是2020年2月下旬至3月上旬从欧洲大陆传入俄罗斯的。
俄媒指出，今年3月，莫斯科市长索比亚宁曾表示，俄罗斯首都出现的许多新冠肺炎病例都与从欧洲度假归来的俄罗斯人有关，尤其是法国阿尔卑斯山滑雪胜地高雪维尔这样的地方，往往会受到俄罗斯精英们的欢迎。
与此同时，俄罗斯专家近日也发布了有关新冠病毒起源的最新研究。
据塔斯社日前报道，俄罗斯科学院信息传输问题研究所的亚历山大·潘钦等人在美国《同行评议科学杂志》上撰文，他们分析了不同国家对新冠病毒基因组测序所得的1000多套数据，发现了1251处基因突变，其中许多地方的鸟嘌呤被尿嘧啶取代。
通过对1000多个SARS-CoV-2基因组，200个SARS基因组，40多个HKU1病毒基因组的对比，研究人员发现，新冠病毒在演化早期的突变情况与自然界中其他冠状病毒相似，但传染给人后，新冠病毒基因组出现许多异常突变，许多地方鸟嘌呤变为尿嘧啶。这个突变的比例几乎是传染给人之前的十倍。
潘钦表示，如果蝙蝠是新冠病毒的自然界宿主，那么蝙蝠细胞和新冠病毒能“和平共处”，病毒在蝙蝠体内突变较少。但新冠病毒传染给人后，人体可能发生高水平的氧化应激反应，这种反应会导致病毒基因组中一些地方的鸟嘌呤变为尿嘧啶。随着新冠病毒在人群中广泛传播，病毒对人体环境不断适应，以尿嘧啶替换鸟嘌呤的突变概率显著增大。
潘钦认为：“这些情况表明新冠病毒是自然起源，在其演化过程中看不到任何人为干预的迹象。”
《莫斯科时报》此前报道，俄罗斯的这款疫苗尚未完成第二阶段临床试验。研究中心计划在8月3日前完成这一阶段，然后在让医护人员接种疫苗时，同步进行第三阶段的试验。穆拉什科7月24 日曾透露，将有 800 人参与第三阶段临床试验。同时，将扩大疫苗生产规模，并邀请高危人群自愿接种疫苗。
将免费为民众接种，优先医生和教师群体
穆拉什科表示，新冠疫苗研发成功后，将为俄罗斯民众免费接种。
穆拉什科指出：“我们计划，预算将完全承担新冠疫苗接种的费用。接种的方案是按规划进行接种”。
穆拉什科说，目前该中心正在准备文件提交注册。注册后疫苗将投入使用，医生和教师是首批接种人群，与此同时，将对已经接种疫苗的人进行观察。此外，计划从10月份扩大疫苗接种范围。
研发速度太快?回应：有严格批准程序，今年底将产2亿支
在回应有关“俄罗斯疫苗研发速度太快”的说法时，德米特里耶夫强调，俄罗斯一直是疫苗研发领域的领军者，俄有着严格的批准程序。俄选择了最安全的方法进行测试。这种测试方法在研发埃博拉疫苗时就进行了应用。
“这是一个‘人造卫星(Sputnik)’时刻。”德米特里耶夫所指的是苏联1957年成功发射世界第一颗人造卫星。“当时，美国人听到卫星的哔哔声时都十分惊讶。现在的疫苗也一样，俄罗斯将成为第一名。”他还表示：“我们的科学家关注的重点不是争第一，而是保护人民。”
德米特里耶夫此前透露，在与多个国家的合作框架下，到2020年底疫苗产量将达到2亿支，其中3000万支将由俄罗斯生产，剩下的将在伙伴国的帮助下生产。到2021年疫苗产量将达到30亿支。
据俄新冠病毒疫情防控指挥部消息，俄目前累计感染人数为85.5万。穆拉什科8月1日透露，目前俄罗斯“矢量”病毒学与生物技术科研中心开发的一款疫苗正在进行临床实验。预计1.5至2个月内，还将有两种疫苗提交申请对志愿者进行临床实验。
俄专家：病毒是自然起源
除了对疫苗研发的重视，俄罗斯对病毒也有了新的分析观点。塔斯社报道，俄罗斯科学院信息传输问题研究所的亚历山大·潘钦等人在美国《同行评议科学杂志》(PeerJ)上撰文说，他们分析了不同国家对新冠病毒基因组测序所得的1000多套数据，发现了1251处碱基突变，其中许多地方的鸟嘌呤被替换为尿嘧啶。
潘钦在媒体上表示，如果蝙蝠是新冠病毒的自然界宿主，那么蝙蝠细胞和新冠病毒能“和平共处”，病毒在蝙蝠体内突变较少。但新冠病毒传染给人后，人体可能发生高水平的氧化应激反应，这种反应会导致病毒基因组中一些地方的鸟嘌呤变为尿嘧啶。
潘钦说，新冠病毒与其他冠状病毒的对比显示，新冠病毒在演化早期的突变情况与自然界中其他冠状病毒相似。新冠病毒在人群中广泛传播后，随着病毒对人体环境的不断适应，以尿嘧啶替换鸟嘌呤的突变概率显著增大。潘钦认为：“这些情况表明新冠病毒是自然起源，在其演化过程中看不到任何人为干预的迹象。”
延伸阅读：中国新冠疫苗又有新进展
新冠病毒的传播方式堪称离奇诡异，多种多样的潜伏和传播方式使人们防不胜防。
关键是除了中国之外，多个国家对于新冠病毒根本没有防护能力。
客观来看，期待新冠病毒自然消失已经希望渺茫。
未来最有可能的局面就是病毒长期与人类并存。新冠疫情将和流感一样，反复爆发。
在这样的背景下，疫苗是首选的防护手段。随着新冠患者治疗经验的总结，针对性的治疗方案，尤其是中国的中医治疗方案，也将成为对付病毒的主要武器。
7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。
试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明，陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”，将新冠病毒 “拒之门外”。
此前的5月22日，《柳叶刀》报道了该疫苗的Ⅰ期临床试验数据，也是全球第一个正式发表的新冠疫苗的人体临床数据。试验结果表明，该疫苗安全性好，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。
该疫苗的Ⅱ期临床试验4月12日在武汉启动，是全球最早开展Ⅱ期临床研究的。实验采用了随机、双盲、安慰剂对照设计，508名受试者随机分配至疫苗组和安慰剂组，在更大人群中验证了疫苗的免疫原性和安全性。
508名受试者全部完成随访，无一脱落，临床依从率100%。
值得一提的是，此次临床试验首次验证了55岁以上年长人群的免疫效果，是首个55岁以上年龄组的临床试验数据。
研究表明，新冠肺炎的重症率、死亡率随年龄增长显著升高。陈薇院士团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群，最年长受试者84岁也产生了抗体。与18-54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群(大于55岁)中的免疫原性稍弱，但安全性良好。
Ⅱ期临床试验结果，进一步证明该疫苗在 18 岁以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。综合考虑安全性和免疫原性的结果，确定5×1010vp为目标剂量，该剂量下中和抗体和细胞免疫反应达到90%以上，安全性良好，为顺利开展Ⅲ期国际临床试验奠定了坚实基础。
根据我国《疫苗管理法》，该疫苗已满足应急使用的技术要求。我们也期待新冠疫苗早日问世，为世界疫情带来生机!
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