美国新冠疫苗临床实验开始 什么时候能接种

　　受疫情的影响，很多人都会关注每天的疫情变化情况，而我们也十分关注疫情的病态发展信息!那么，美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种?一起来看看怎么回事吧!

　　美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种?

　　当地时间16日，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)在西雅图开始首例预防新型冠状病毒疫苗的临床试验。第一位匿名实验者在西雅图的凯撒医院(Kaiser Permanente)研究所接种实验疫苗。

　　公共卫生官员说，陆续将有45名年轻健康的志愿者参加临床试验，注射不同剂量的试剂。所有志愿者不会有感染风险，因为试剂本身并不含有病毒，第一阶段实验纯粹是为验证疫苗的安全性和副作用，为更大规模的实验累计数据。疫苗试验过程可能会长达18个月。

　　目前，全世界有10几个研究机构正在加速开发相关疫苗。

美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种（图片来自摄图网）

　　疫苗需要12-18个月时间才能完成。

　　据美联社报道，一位美国政府官员透露称，一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验将于当地时间3月16日开始，第一位参与试验的人将接种试验性疫苗。该官员称，美国国家卫生研究院正在为这项试验提供资金，试验将在凯泽·珀默嫩特公司位于华盛顿州的一个研究机构进行。公共卫生官员认为，任何疫苗的验证都需要12-18个月的时间才能全部完成。

　　实验者将接受NIH和Moderna公司联合开发的疫苗注射。Moderna公司曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录，是全球mRNA巨头之一。该公司于2010年由哈佛团队创办，比尔盖茨夫妇的基金会也是股东之一，从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗。

　　Moderna公司在此前的当地2月24日即宣布，已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)。这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。

　　3月5日， Moderna再度宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。

　　在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试，具体结果或将于7月或8月宣布。

　　mRNA-1273是一种针对新冠病毒的mRNA疫苗，编码新冠病毒的表面关键蛋白S蛋白(Spike protein，刺突蛋白)。值得注意的是，在开发疫苗的多种路径中，mRNA疫苗技术较为年轻。mRNA疫苗技术于近年兴起，其工作原理可以理解为携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA，进入人体后被细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，将抗原蛋白制造出来，从而激活免疫系统，引起特异性的免疫反应。

　　随着COVID-19在全球的不断蔓延，世界各地的数十个研究小组正在积极研制疫苗。mRNA这样的新技术开发的疫苗不仅生产速度比传统疫苗更快，而且可能更有效。一些研究人员甚至瞄准临时疫苗，比如每次注射保护时间为一到两个月，同时争取时间开发出更持久的保护疫苗。

　　截至目前，新冠肺炎治疗仍没有特效药或者疫苗。对大多数人来说，新冠病毒会引起轻微或中度的症状，比如发烧和咳嗽。但对老年人和有基础疾病的人群，它可能导致更严重的疾病，包括肺炎。全球范围内的疫情已经导致超过15万人患病，5700多人死亡。

　　在美国，据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至美国东部时间15日14时30分(北京时间16日2时30分)，美国新冠肺炎确诊病例累计3244例，死亡62例。

　　我们也希望新冠疫苗能早日实验成功，这个期间我们还要继续做好防护隔离工作!

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