新冠疫苗受试者披露不良反应 牛津紧急停止试验

　　9月11日讯，据悉昨日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，针对阿斯利康公司因受试者出现疑似严重不良反应而暂停新冠疫苗临床试验，这是怎么一回事呢?那么，新冠疫苗受试者披露不良反应!牛津紧急停止试验!一起来看看具体怎么回事吧!

　　新冠疫苗受试者披露不良反应!牛津紧急停止试验!

　　当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)紧急宣布，因一名接种了疫苗的受试者出现严重的不良反应，暂停其新冠疫苗AZD1222项目在全球所有的疫苗试验。

　　国内媒体援引英媒报道称，当地时间9月10日，英国阿斯利康公司新冠疫苗受试者披露了受试后出现的不良反应。

　　受试者称，他在今年5月份接种了第一针疫苗，14个小时后开始发冷、头痛、浑身虚弱，曾一度高烧至39度。　　

       “我在凌晨2点左右行了，浑身发冷，体温高达39度，整个人都很虚弱，没办法起身移动。”同时，他还出现了严重的头痛和疲劳反应，直到接种后第三天才开始缓解，但依然感到虚弱。

　　英国阿斯利康公司的新冠疫苗此前已经进入Ⅲ期临床试验，全球的受试者约有18000人。

　　阿斯利康的这款腺病毒载体新冠疫苗一直被视为寄予厚望，在第一与第二阶段试验成功后，它被认为是可能首批上市的疫苗之一，如今却成为全球首个宣布暂停的、已进入Ⅲ期临床试验的新冠候选疫苗。

　　被叫停后，全球还有8个进入III期试验的新冠病毒疫苗，其中有3个来自中国。

　　9月10日晚，国药集团中国生物负责人表示，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。不仅如此，打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

　　牛津大学新冠疫苗三期暂停试验

　　据英国广播公司(BBC)9月9日消息，英国制药公司阿斯利康宣布将暂停新冠疫苗试验，原因是有临床志愿者出现“严重不良反应”。消息令舆论哗然，并导致相关公司股票震荡。

　　该疫苗由阿斯利康和牛津大学联合开发，最近几周进入Ⅲ期临床试验。这项试验有来自美国、英国、巴西和南非各国约3万名参与者。

　　据《纽约时报》报道，英国试验中的一名志愿者被诊断出患有横贯性脊髓炎。这是一种可能由病毒感染引起的脊髓炎症综合征。然而，疾病是否与疫苗有关尚未确认，现在将进行独立调查。

　　美国《波士顿环球报》旗下医疗媒体STAT 9日消息称，阿斯利康制药公司首席执行官帕斯卡·索利奥特说，导致Ⅲ期疫苗试验暂停的这名志愿者病情正在好转。他还表示，该临床试验也因为一名志愿者出现神经系统症状后，于7月中止过一次，但经过进一步检查，该志愿者被诊断出患有多发性硬化症，与新冠疫苗无关。

　　这是自4月份第一批志愿者接种该疫苗以来，试验第二次被暂停。牛津大学团队将此次暂停描述为“常规操作”，称每当其中一项试验出现潜在的无法解释的疾病时，就必须进行调查，以确保试验的严谨性。

　　牛津大学一位发言人表示：“在大型试验中，疾病是偶有发生的，但必须经过独立审查才能核实。”

　　关于重启试验的最终决定将由英国药品和保健品管理局做出，这可能需要几天的时间。但在此之前，美国、英国、巴西和南非等地都将停止疫苗接种试验。

　　另据英国《卫报》9日消息，该疫苗原本预计最早于明年1月开始供应，澳大利亚政府曾斥资17亿澳元购买了3380万支，并向所有澳洲人免费提供。昨日，澳大利亚卫生部长表示，政府正在“采取多样化的新冠疫苗战略，以确保澳大利亚有条件获得成功的疫苗”。

　　《科学美国人》杂志官网9日消息称，在英国新冠疫苗试验暂停后，科学家们认为，现在说此次事件对全球疫苗研发产生何种影响还为时过早，但这一消息向我们发出了信号：即在疫苗获批广泛使用前，全球疫苗研发应保持谨慎，应当通过大型的、合理的试验以确保疫苗的安全性。

　　国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人

　　国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染;其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

　　对此，网友们有什么想说的呢?

　　网友1：打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染!牛!

　　网友2：国产疫苗加油!

　　网友3：真的太好了!中国牛逼!

　　我们也希望国产疫苗能早日研制成功，为世界严峻的疫情形势降降温!

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