德尔塔(Delta)变体是于2020年10月在印度被最早发现的,这一毒株不但传染性强,感染者更易发展成重症,而且德尔塔毒株正成为全球主流毒株,法国新增确诊病例的80%为德尔塔毒株。那么国药集团中国生物新冠疫苗对德尔塔等变异毒株有效吗?
7月20日,斯里兰卡知名高校斯里贾亚瓦德纳普拉大学正式发布其关于国药集团中国生物新冠灭活疫苗有效性研究报告。
根据最新研究结果,国药集团中国生物新冠疫苗对于新冠变异毒株德尔塔株非常有效, 这是国际上有关国药集团中国生物疫苗针对目前主要流行变异株有效性的首次公开报道。
研究结果显示,95%的人群在接种两剂国药集团中国生物新冠疫苗后可产生抗体,其中20 ~ 39岁的人群血清阳转率高达98.9%,60岁以上人群阳转率也达到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可诱导产生中和抗体,且中和抗体水平与病毒自然感染后的水平相似。
这项研究指出,国药集团中国生物新冠疫苗对于目前流行的变异株德尔塔毒株抗体和贝塔毒株抗体水平与自然感染后的水平相似,对阿尔法毒株抗体水平相对较低。与中国的流行株相比,疫苗接种者对德尔塔毒株的抗体滴度只下降了1.38倍,对于德尔塔株仍具有较好的保护效力。此外,研究结果表明国药疫苗还能诱导T细胞和记忆B细胞免疫反应。
斯里贾亚瓦德纳普拉大学是斯里兰卡唯一拥有研究冠状病毒先进技术和设备的大学 ,本次研究团队包括斯里兰卡著名免疫学专家马拉维格教授(Neelika Malavige)和吉万达拉博士(Chandima Jeewandara)以及来自牛津大学的研究人员。
斯里兰卡于1月29日启动新冠疫苗接种计划。根据卫生部公布的数字,截至7月19日,斯全国接种新冠疫苗超过757万剂次,其中国药集团中国生物新冠疫苗593万剂,超过总数的78%,迄今没有报告一例与国药集团中国生物新冠疫苗相关的严重不良反应。
这是属于这个病毒本身的一个特征。它属于mRNA病毒,它本身就容易发生基因突变,另外就是从整个病毒进化、生态学的角度看,这也是病毒的一种选择性进化,它总是能够选择出那种有利于自身生存和自身繁衍的一些特征,在变异之后保留下来。
2021年7月7日,世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示,新冠病毒变异株在全球多国出现,其中德尔塔变异株已传播至104个国家和地区,一些国家出现了多种变异株。
2021年7月,美国疾控中心主任瓦伦斯基表示,德尔塔毒株极易导致“超级传播”。病毒基因测序显示,美国一些地区的测序病毒中有近五成是德尔塔毒株。美国疾控中心预测,在未来两周, 德尔塔变异毒株导致的感染病例将达到美国新增病例总数的26.1%。
2021年7月19日,法国正式进入第四波新冠疫情。官方同时警告,法国的新冠发病率正在急剧上升,新冠变异病毒德尔塔毒株正以“闪电般速度传播”,已占法国新增确诊病例的80%,并导致住院患者人数再度上升。
2021年6月18日,俄罗斯莫斯科市市长也表示,莫斯科89.3%的新冠肺炎患者体内,都发现了德尔塔变异毒株。
2021年6月20日,英国《金融时报》称,德尔塔毒株已占葡萄牙新增病例的96%。
当地时间2021年6月27日,据阿联酋《国家报》报道,阿联酋卫生部官员表示,目前该国国内约三分之一的新冠肺炎确诊病例是传染性极强的德尔塔(Delta)变异毒株感染所致。
截至2021年6月22日,意大利21个大区和自治省中有16个地区发现了德尔塔变异毒株感染病例。该国新增确诊病例中被德尔塔变异毒株感染的病例占新增确诊病例总数的22.7%,最高的地区占比达70.6%。
2021年7月8日,根据德国疾控机构罗伯特·科赫研究所的最新评估,在6月21日至27日期间,德国新冠肺炎确诊病例中感染德尔塔毒株的比例首次达到59%,而此前一周的比例为37%。
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