主页 > 教育培训 > 高等教育 > 正文

美国新冠疫苗临床实验开始 什么时候能接种

[作者:孔省]
2020-03-17 09:04

  受疫情的影响,很多人都会关注每天的疫情变化情况,而我们也十分关注疫情的病态发展信息!那么,美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种?一起来看看怎么回事吧!

  美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种?

  当地时间16日,美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)在西雅图开始首例预防新型冠状病毒疫苗的临床试验。第一位匿名实验者在西雅图的凯撒医院(Kaiser Permanente)研究所接种实验疫苗。

  公共卫生官员说,陆续将有45名年轻健康的志愿者参加临床试验,注射不同剂量的试剂。所有志愿者不会有感染风险,因为试剂本身并不含有病毒,第一阶段实验纯粹是为验证疫苗的安全性和副作用,为更大规模的实验累计数据。疫苗试验过程可能会长达18个月。

  目前,全世界有10几个研究机构正在加速开发相关疫苗。

美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种
美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种(图片来自摄图网)

  疫苗需要12-18个月时间才能完成。

  据美联社报道,一位美国政府官员透露称,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验将于当地时间3月16日开始,第一位参与试验的人将接种试验性疫苗。该官员称,美国国家卫生研究院正在为这项试验提供资金,试验将在凯泽·珀默嫩特公司位于华盛顿州的一个研究机构进行。公共卫生官员认为,任何疫苗的验证都需要12-18个月的时间才能全部完成。

  实验者将接受NIH和Moderna公司联合开发的疫苗注射。Moderna公司曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录,是全球mRNA巨头之一。该公司于2010年由哈佛团队创办,比尔盖茨夫妇的基金会也是股东之一,从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗。

  Moderna公司在此前的当地2月24日即宣布,已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)。这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。

  3月5日, Moderna再度宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查,批准其进入临床试验。

  在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后,Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试,具体结果或将于7月或8月宣布。

  mRNA-1273是一种针对新冠病毒的mRNA疫苗,编码新冠病毒的表面关键蛋白S蛋白(Spike protein,刺突蛋白)。值得注意的是,在开发疫苗的多种路径中,mRNA疫苗技术较为年轻。mRNA疫苗技术于近年兴起,其工作原理可以理解为携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA,进入人体后被细胞吞噬,细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令,将抗原蛋白制造出来,从而激活免疫系统,引起特异性的免疫反应。

  随着COVID-19在全球的不断蔓延,世界各地的数十个研究小组正在积极研制疫苗。mRNA这样的新技术开发的疫苗不仅生产速度比传统疫苗更快,而且可能更有效。一些研究人员甚至瞄准临时疫苗,比如每次注射保护时间为一到两个月,同时争取时间开发出更持久的保护疫苗。

  截至目前,新冠肺炎治疗仍没有特效药或者疫苗。对大多数人来说,新冠病毒会引起轻微或中度的症状,比如发烧和咳嗽。但对老年人和有基础疾病的人群,它可能导致更严重的疾病,包括肺炎。全球范围内的疫情已经导致超过15万人患病,5700多人死亡。

  在美国,据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至美国东部时间15日14时30分(北京时间16日2时30分),美国新冠肺炎确诊病例累计3244例,死亡62例。

  我们也希望新冠疫苗能早日实验成功,这个期间我们还要继续做好防护隔离工作!

  以上就是关于美国新冠疫苗临床实验开始!什么时候能接种的有关内容介绍了!希望对各位有所帮助!

  推荐阅读:世卫组织发布最新防疫检疫?说了什么

  推荐阅读:强力回应!外交部坚决反对称新冠病毒是中国病毒

猜你喜欢

编辑推荐

世界疫情形势严重 哪几个国家疫情最严重

意大利全国封闭式管理怎么回事 为什么全国封闭

相关内容

推荐阅读

展开更多
X